انتقل إلى المحتوى

إضافة كربوكسيل: الفرق بين النسختين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
[نسخة منشورة][نسخة منشورة]
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
طلا ملخص تعديل
وسم: مُسترجَع
استعادة نسخة Sami Lab (نقاش) رقم 63696700 (المُستَعيد) : لا يصح إزالة تسميات مدعومة بمصادر موثوقة لأن هذه إساءة لاستخدام صلاحية محرر
وسوم: رجوع تحرير من المحمول تعديل ويب محمول تعديل المحمول المتقدم
سطر 1: سطر 1:
'''إضافة الكربوكسيل''' هو [[تفاعل كيميائي]] يتضمن إضافة [[مجموعة كربوكسيل]] إلى [[ركيزة (كيمياء)|ركازة]] [[مركب عضوي|عضوية]] بحيث ينتج في النهاية [[حمض كربوكسيلي]].<ref>[https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-03-00503 إضافة كربوكسيل في موسوعة ''Römpp Online''. Georg Thieme Verlag] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20160729023953/https://roempp.thieme.de/roempp4.0/do/data/RD-03-00503/ |date=29 يوليو 2016}}</ref>
'''كَرْبَكسَلة'''<ref>{{استشهاد بويكي بيانات|Q113378673|الصفحة=76}}</ref> أو '''تفحمل'''<ref>{{استشهاد بويكي بيانات|Q114804479|الصفحة=147 (44 C)}}</ref> '''أو إضافة الكربوكسيل''' (Carboxylation) أو الـ '''كَرْسَلَة''' (إضافة زمرة كربوكسيل) هو [[تفاعل كيميائي]] يتضمن إضافة [[مجموعة كربوكسيل]] إلى [[ركيزة (كيمياء)|ركازة]] [[مركب عضوي|عضوية]] بحيث ينتج في النهاية [[حمض كربوكسيلي]].<ref>[https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-03-00503 إضافة كربوكسيل في موسوعة ''Römpp Online''. Georg Thieme Verlag] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20160729023953/https://roempp.thieme.de/roempp4.0/do/data/RD-03-00503/ |date=29 يوليو 2016}}</ref>


يسمى التفاعل العكسي الذي يتضمن نزع مجموعة الكربوكسيل باسم [[نزع الكربوكسيل|نزع كربوكسيل]].
يسمى التفاعل العكسي الذي يتضمن نزع مجموعة الكربوكسيل باسم [[نزع الكربوكسيل|نزع كربوكسيل]].


==الكيمياء الحيوية==
==الكيمياء الحيوية==
[[ملف:Carboxyglutamic acid.svg|200px|thumb|يسار|حمض كربوكسي الغلوتاميك]]
[[ملف:Carboxyglutamic acid.png|200px|thumb|يسار|حمض كربوكسي الغلوتاميك]]
تجري عملية إضافة الكربوكسيل في [[كيمياء حيوية|الكيمياء الحيوية]] أثناء عملية [[تعديل ما بعد الترجمة]] posttranslational modification لبقايا [[حمض الجلوتاميك|الغلوتامات]] إلى حمض كربوكسي الغلوتاميك في [[بروتين|البروتينات]]. تحدث عملية إضافة الكربوكسيل في [[كبد|الكبد]] وتتم يواسطة [[إنزيم|أنزيم]] غاما-غلوتاميل كربوكسيلاز γ-glutamyl carboxylase.<ref>OMIM - gamma-glutamyl carboxylase, contributed by McKusick VA, last updated October 2004 [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=137167] {{وصلة مكسورة|date=يناير 2018|bot=JarBot}} {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20150906115522/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=137167|date=06 سبتمبر 2015}}</ref> يتطلب إنزيم الكربوكسيلاز وجود [[فيتامين ك]] وذلك [[عامل مرافق (كيمياء حيوية)|كعامل مرافق]]، حيث يؤدي إلى حدوث التفاعل بشكل أكبر.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |مؤلف=Morris DP, Stevens RD, Wright DJ, Stafford DW |عنوان=Processive post-translational modification. Vitamin K-dependent carboxylation of a peptide substrate |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=270 |العدد=51 |صفحات=30491–8 |سنة=1995 |pmid=8530480 |doi=10.1074/jbc.270.51.30491}}</ref>
تجري عملية إضافة الكربوكسيل في [[كيمياء حيوية|الكيمياء الحيوية]] أثناء عملية [[تعديل ما بعد الترجمة]] posttranslational modification لبقايا [[حمض الجلوتاميك|الغلوتامات]] إلى حمض كربوكسي الغلوتاميك في [[بروتين|البروتينات]]. تحدث عملية إضافة الكربوكسيل في [[كبد|الكبد]] وتتم يواسطة [[إنزيم|أنزيم]] غاما-غلوتاميل كربوكسيلاز γ-glutamyl carboxylase.<ref>OMIM - gamma-glutamyl carboxylase, contributed by McKusick VA, last updated October 2004 [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=137167] {{وصلة مكسورة|date=يناير 2018|bot=JarBot}} {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20150906115522/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=137167|date=06 سبتمبر 2015}}</ref> يتطلب إنزيم الكربوكسيلاز وجود [[فيتامين ك]] وذلك [[عامل مرافق (كيمياء حيوية)|كعامل مرافق]]، حيث يؤدي إلى حدوث التفاعل بشكل أكبر.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |مؤلف=Morris DP, Stevens RD, Wright DJ, Stafford DW |عنوان=Processive post-translational modification. Vitamin K-dependent carboxylation of a peptide substrate |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=270 |العدد=51 |صفحات=30491–8 |سنة=1995 |pmid=8530480 |doi=10.1074/jbc.270.51.30491}}</ref>



نسخة 17:27، 23 نوفمبر 2023

كَرْبَكسَلة[1] أو تفحمل[2] أو إضافة الكربوكسيل (Carboxylation) أو الـ كَرْسَلَة (إضافة زمرة كربوكسيل) هو تفاعل كيميائي يتضمن إضافة مجموعة كربوكسيل إلى ركازة عضوية بحيث ينتج في النهاية حمض كربوكسيلي.[3]

يسمى التفاعل العكسي الذي يتضمن نزع مجموعة الكربوكسيل باسم نزع كربوكسيل.

الكيمياء الحيوية

حمض كربوكسي الغلوتاميك

تجري عملية إضافة الكربوكسيل في الكيمياء الحيوية أثناء عملية تعديل ما بعد الترجمة posttranslational modification لبقايا الغلوتامات إلى حمض كربوكسي الغلوتاميك في البروتينات. تحدث عملية إضافة الكربوكسيل في الكبد وتتم يواسطة أنزيم غاما-غلوتاميل كربوكسيلاز γ-glutamyl carboxylase.[4] يتطلب إنزيم الكربوكسيلاز وجود فيتامين ك وذلك كعامل مرافق، حيث يؤدي إلى حدوث التفاعل بشكل أكبر.[5]

الكيمياء العضوية

توجد في الكيمياء العضوية عدة طرق من أجل تحضير تفاعل إضافة الكربوكسيل، من بينها الطريقة العامة التي تشمل تفاعل ركازة محبة للنواة مع الثلج الجاف (وهو ثنائي أكسيد الكربون الصلب)،[6] أو حمض الفورميك.[7][8]

أمثلة

إضافة الكربوكسيل إلى الأسيتيلينيدات

تتفاعل الأسيتيلينيدات مع ثنائي أكسيد الكربون على الشكل الصلب (الثلج الجاف) لتشكل الأحماض الكربوكسيلية للألكاينات.

إضافة الكربوكسيل إلى الفينولات

تتشكل أملاح حمض الساليسيليك (الساليسيلات أو 2-هيدروكسي حمض البنزويك) من تفاعل إضافة الكربوكسيل إلى الفينولات بمفاعلتها مع ثنائي أكسيد الكربون حسب تفاعل كولبة-شميت.[9]

المراجع

  1. ^ معجم مصطلحات الكيمياء (بالعربية والإنجليزية والفرنسية) (ط. 1)، دمشق: مجمع اللغة العربية بدمشق، 2014، ص. 76، OCLC:931065783، QID:Q113378673
  2. ^ المعجم الموحد لمصطلحات الكيمياء: (إنجليزي - فرنسي - عربي)، سلسلة المعاجم الموحدة (5) (بالعربية والإنجليزية والفرنسية)، تونس: مكتب تنسيق التعريب، 1992، ص. 147 (44 C)، OCLC:982029990، QID:Q114804479
  3. ^ إضافة كربوكسيل في موسوعة Römpp Online. Georg Thieme Verlag نسخة محفوظة 29 يوليو 2016 على موقع واي باك مشين.
  4. ^ OMIM - gamma-glutamyl carboxylase, contributed by McKusick VA, last updated October 2004 [1] [وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 06 سبتمبر 2015 على موقع واي باك مشين.
  5. ^ Morris DP, Stevens RD, Wright DJ, Stafford DW (1995). "Processive post-translational modification. Vitamin K-dependent carboxylation of a peptide substrate". J. Biol. Chem. ج. 270 ع. 51: 30491–8. DOI:10.1074/jbc.270.51.30491. PMID:8530480.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  6. ^ REGIO- AND STEREOSELECTIVE CARBOXYLATION OF ALLYLIC BARIUM REAGENTS: (E)-4,8-DIMETHYL-3,7-NONADIENOIC ACID Akira Yanagisawa, Katsutaka Yasue, and Hisashi Yamamoto1, Organic Syntheses, Coll. Vol. 9, p.317 (1998); Vol. 74, p.178 (1997) link. نسخة محفوظة 05 فبراير 2012 على موقع واي باك مشين.
  7. ^ 1-ADAMANTANECARBOXYLIC ACID H. Koch and W. Haaf; Organic Syntheses, Coll. Vol. 5, p.20 (1973); Vol. 44, p.1 (1964) Link. نسخة محفوظة 05 فبراير 2012 على موقع واي باك مشين.
  8. ^ 1-METHYLCYCLOHEXANECARBOXYLIC ACID W. Haaf; Organic Syntheses, Coll. Vol. 5, p.739 (1973); Vol. 46, p.72 (1966).
  9. ^ Beyer-Walter, Lehrbuch der Organischen Chemie, 23. Auflage, S. Hirzel Verlag 1998 ISBN 3-7776-0808-4.